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Hoffmann La Roche OMNI 5

ID-Nummer: 013710
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Beschreibung:
Roche Blutgas-Analysator OMNI 5. Baujahr: 1996. Neupreis: 27.633,- Euro.
siehe Storeview
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Objektnummer B00013710
ID-Nummer 013710
Objektbezeichnung Hoffmann La Roche OMNI 5
Status Archiv

Status, Liefer- und Zahlungsbedingungen

Geräteüberprüfung

Die gebrauchten Laborgräte werden vor der Auslieferung von der Labexchange Service GmbH überprüft. Sie erhalten voll funktionsfähige Geräte.

 

Versandzeit

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Bei Bestellung/Anfrage von mehreren Artikeln bieten wir grundsätzlich Sammellieferung an. Die Versandzeit berechnet sich nach der Position mit der längsten Versandzeit. Auf ausdrücklichen Wunsch ist eine Teillieferung möglich.

 

Versandarten

Paketdienste, Speditionen, Selbstabholung, Lieferung durch Labexchange-Fuhrpark

 

Lieferinformationen

Unsere Lieferbedingungen sind grundsätzlich zzgl. Versandkosten. Angegebene Versandkosten sind zu erwarten. Falls anfallende Versandkosten nicht angegeben sind, fragen Sie diese bitte gesondert an.

Die angegebenen Fracht- und Verpackungskosten beziehen sich auf den günstigsten Transportweg und sind vorbehaltlich unvorhergesehener Kostensteigerungen. Durch unvorhersehbare Ereignisse können sich die Frachtraten und die Lieferzeiten jederzeit ändern und müssten der aktuellen Situation angepasst werden. Incoterm-Kodierung gemäß Incoterms 2010: Bei Selbstabholung EXW, bei Sendungen per Schiff CFR, per Luftfracht CPT, übrige Sendungen DAP. Hinweis für Auslandssendungen: Ein Präferenznachweis/EUR1 wird von uns nicht ausgestellt. Bei Selbstabholung/EXW aus Drittländern und der EU werden 16% MWSt als Kaution einbehalten bis wir die Gelangensbestätigung/den Verbringungsnachweis des Käufers erhalten haben.

 

Zahlungsbedingungen

Wir akzeptieren keine Zahlung per Letter of Credit, PayPal etc. Der Rechnungsbetrag ist in jedem Fall ohne Abzug fällig. Die Ware bleibt bis zur vollständigen Bezahlung unser Eigentum. Skonto wird nicht gewährt.

Land

Mögliche Zahlungsarten

Bemerkung

DE, AT, CH

Rechnung, Vorkasse, Kreditkarte

Eine Zahlung per Rechnung ist nur für Firmenkunden möglich.

NL, BE, LU

Rechnung, Vorkasse, Kreditkarte

Eine Zahlung per Rechnung ist nur für  Firmenkunden möglich.

Alle weiteren Länder

Vorkasse, Kreditkarte

 

 

Es gelten unsere Allgemeinen Verkaufs-, Lieferungs- und Zahlungsbedingungen. Diese finden Sie hier. Zwischenverkauf, sowie Irrtum und Preisänderungen sind vorbehalten.

 

Statusdefinition

Alle Artikel sind gebrauchte Artikel, es sei denn ein Artikel wird explizit als Neugerät aufgeführt.

Status

Zustand

Bemerkung

Sofort verfügbar

gebraucht

Der Artikel wurde bereits überprüft und befindet sich in einem einwandfreien Zustand. Er kann direkt an Sie versendet werden.

Lagergerät

gebraucht

Der Artikel befindet sich in unserem Lager. Unsere Techniker werden den Artikel vor der Auslieferung überprüfen. Sie erhalten voll funktionsfähige Artikel.

Anbieter

gebraucht

Der Artikel befindet sich noch beim Anbieter. Nach Ihrer Bestellung wird er von uns angekauft, überprüft und an Sie versendet. Ein Funktionszertifikat und ein Servicebericht sind bei der Lieferung enthalten.

Neugerät

neu

Es handelt sich um einen fabrikneuen Artikel. Es gelten die Garantiebestimmungen des Herstellers sowie die gesetzliche Gewährleistungsfrist.

Labprocure

gebraucht

Verantwortlich für den Inhalt dieses Geräteangebotes ist die Labprocure GmbH als Geräteinserent. Labprocure übernimmt die Haftung für die hier inserierten Angebote und für die beinhalteten Fotos und Angebotstexte. Labprocure GmbH, Bruckstrasse 58, 72393 Burladingen.

Firma:              Hoffmann La Roche

Modell:            OMNI 5

Kommentar:   Dokumente deut.

Nachfolgende Abbildungen und Beschreibungen sind modellbezogen und aus Prospekten entnommen.

Sie geben nicht den Lieferumfang des Systems wieder.

Den exakten Lieferumfang entnehmen Sie bitte aus dem Angebotstext.

Der AVL OMNI ist ein vollautomatischer, multiprozessorgesteuerter Analysator für „in-vitro” Messungen von Vollblut, Serum, Plasma, Bicarbonat, Acetat und QC-Material.

Das Gerät erlaubt eine durch den Anwender frei wählbare Kombination aller verfügbaren Parameter.

Meßparameter

pH       Wasserstoffionenaktivität

PCO 2 Partialdruck von Kohlendioxid

PO 2     Partialdruck von Sauerstoff

Hb-Derivate     O2Hb, HHb, COHb, MetHb, SulfHb

ctHb    Total Hämoglobin

Baro    Luftdruck

Na +       ionisiertes Natrium

K +         ionisiertes Kalium

ICa ++    ionisiertes Calcium

C1 -       ionisiertes Chlorid

Hct      Hämatokrit

Glu      Glucose

Lac       Lactat

Urea    Harnstoff

Probenart

•            Vollblut

•            Serum/Plasma

•            Bicarbonat (Dialysatlösung)

•            Acetat (Dialysatlösung)

•            wäßrige Lösungen, QC-Materialien

Anzeige der Ergebnisse

Ergebnisse werden ca. 70 Sekunden (inklusive MSS-Modul – 90 Sekunden) nach Beendigung der Probeneingabe angezeigt.

Meßparameter

Folgende Parameter werden gemessen:

Para-

meter

Einheit

spezifiziert

für:

Angezeigter

Meßbereich

Auflösung

Spezifizierter

Bereich

Präzision*)

Blutgas-Modul

PO 2

mmHg

T

0 bis 800

0,1

60 to 140

SD <1,2

PCO 2

mmHg

T

4 bis 200

0,1

15 bis 70

SD <1,0

pH

T

6,0 bis 8,0

0,001

6,8 bis 7,6

SD <0,005

S

SD <0,012

Baro

mmHg

air pressure

300 bis 800

0,1

550 bis 800

typ. ± 2

Elektrolyt-Modul

Na

mmol/L

T, S, A, Q

20 bis 250

0,1

120 bis 170

SD < 1,5

K

mmol/L

T, S, A, Q

0,2 bis 20

0,01

3,0 bis 6,0

SD < 0,05

Cl

mmol/L

T, S, A, Q

20 bis 250

0,1

70 bis 130

SD < 1,0

Ca

mmol/L

T, S, A, Q

0,1 bis 6,0

0.001

0,6 bis 1,5

SD < 0,03

Hct

%

T, S, A, Q

10 bis 80

0,1

20 bis 60

nicht spezif.

Hämoglobin-Modul

ctHb

g/dL

T

13 bis 24

1 0,1

1 8 bis 19

I SD <0,2         '

CO-Oxymetrie-Modul

O 2 Hb

%

T

0,0 bis 100,0

0,1

0,0 bis 100,0

SD <1,2

HHb

%

T

0,0 bis 100,0

0,1

0,0 bis 100,0

SD <1,2

COHb

%

T

0,0 bis 100,0

0,1

0,0 bis 100,0

SD <0,3

MetHb

%

T

0,0 bis 100,0

0,1

0,0 bis 20,0

SD <0,2

SulfHb

%

T

0,0 bis 100,0

0,1

nicht spezif.

nicht spezif.

Metabolite module

Glu

mmol/L

T, S, Q

0,5 bis 40

0,01

1,0 bis 10,0

SD <0,1 oder

CV < 3 %

Lac

mmol/L

T, S, Q

0,2 bis 20

0,01

0,5 bis 5,0

SD < 0,1 oder

CV < 3 %

Ures

mmol/L

T, S, Q

0,5 bis 40

0,01

2,0 bis 10,0

SD < 0,1 oder

CV<3%

BUN

mg/dL

T, S, Q

1,4 to 112

0,01

5,6 to 28,0

SD < 0,3 oder

CV<3%

*) 20 Tage „Präzision in Serie" nach NCCLS

spezifiziert für:

T          tonometriertes Vollblut            A          Acetat

Q         wäßriges QC-Material             S         Serum oder Plasma

Technische Daten

Elektrische Daten

Netzspannungsbereich                100 - 240 VAC (+6 % / -10% zulässige Toleranz)

Frequenz                                      50 - 60 Hz

Leistungsbedarf (max.)                160 VA

Netzsicherung am Gerät             2 x 2,5 AT

Klassifikation

Schutzklasse                               I (nach IEC 1010-1 / EN 61010-1)

Gerätetyp                                     B (nach ÖVE - MG/EN 60 601-1, IEC 60 601-1)

Betriebsart                                   Dauerbetrieb

Schutzart                                     IP20

Ex-Schutz                                    Das Gerät ist nicht für den Betrieb in explosionsge­fährdeten Bereichen bestimmt.

Abmessung

Breite                                            53 cm

Höhe                                             60 cm

Tiefe •                                           47 cm

Tragepunkte                                 Seitenteile (Unterkante)

Gewicht

AVL OMNI 1-9                              ca. 33 kg

AVL OMNI 1-9 versandfertig        ca. 44 kg     Verpackungskarton, inkl. Benutzerhandbuch, Zubehör und Kabel

AutoQC-Modul (Option)               ca. 4,5 kg

Schalldruckpegel

in allen Betriebszuständen          bis 55 dB

                                                    (bis 65 dB, nur in Geräten mit SN<5000)

Zeiten

bis zur Anzeige aller Meßwerte   ca. 70 Sekunden (mit MSS, ca. 90 Sekunden)

vom Einschalten bis zum Zustand „Messbereit”

(typisch)                                       22 Minuten (mit MSS, ca. 29 Minuten)

Prüfzeichen

ÖVE                                             geprüft nach den Normen EN61010-1, sowie EN60601-1

CSA                                              geprüft nach den Normen C22.2 Nr.1010.1-92

CE-Konformität                            Das Gerät entspricht den Richtlinien 89/336/EWG (EMV-Richtlinien), geprüft nach den Fachgrundnormen EN50081-1 und EN00081-2, sowie 73/23/EWG (Niederspannungsrichtlinie mit Ergänzung 93/68/EWG), geprüft nach EN61010-1, und darf daher die CE­Kennzeichnung tragen.

Produktgruppe: Hämatologie

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