Medingen ECA 2000
Objektnummer | B00013463 |
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Numéro d'identification | 013463 |
Nom de l'objet | Medingen ECA 2000 |
Statut | Archiv |
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Nachfolgende Abbildungen und Beschreibungen sind modellbezogen und aus Prospekten entnommen.
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Den exakten Lieferumfang entnehmen Sie bitte aus dem Angebotstext.
Aufbau und Wirkungsweise des Gerätes
Gerätebeschreibung
Abb. 4/1: Hauptbaugruppen des ECA 2000
1 Probenteller 7 Formierungsbuchse
2 Probennehmer (temperiert) 8 Meßzelle mit Enzymelektrode
3 Abstreifer 9 Bedientastatur
4 Vorratsgefäß mit Systemlösung 10 LCD - Anzeige
5 Abfallgefäß 11 Drucker
6 Schlauchpumpe
Meßprinzip
Der ECA 2000 arbeitet nach dem enzymatisch- amperometrischen Meßprinzip. Dabei erfolgt die Bestimmung der Glucose mit Hilfe eines enzymatischen Biosensors, dessen Wirkschema in Abb. 4/2 dargestellt ist.
Abb. 4/2: Wirkschema des enzymatischen Biosensors
(Quelle: R. Renneberg, Spectrum der Wissenschaften, 1992)
In der Durchflußmeßzelle befindet sich die Meßkammer, die von der Enzymmembran begrenzt wird. In der Membran liegt das Enzym Glucoseoxidase (GOD) immobilisiert vor.
Ein Meßzyklus beginnt mit dem Eintauchen der Probenkanüle in eine Probe, wobei Probenlösung in die Meßzelle befördert wird. Die so in die Meßkammer gelangte Glucose trifft nach der Diffusion durch die erste Membrangrenzschicht auf die immobilisierte GOD und wird mit Hilfe ihrer katalytische Wirkung zu Gluconsäure und Wasserstoffperoxid (H 2 0 2 ) umgesetzt (Reaktionsgleichung 1).
Nach Diffusion durch die zweite Membrangrenzschicht wird Wasserstoffperoxid bei +600 mV oxydiert (Reaktionsgleichung 2)
Das so erhaltene Meßsignal wird während c .,uennahme fortlaufend differenziert. Das Maximum der differenzierten Kurve kennzeichnet den maximalen Anstieg der Strom- Zeit Kurve. Das hierzu gehörende Meßsignal wird in den Spannungswert umgewandelt. Dieser Meßwert ist der Glucosekonzentration der Probe proportional. Nach Beenden der Probennahme wird die Durchflußmeßzelle mit Pufferlösung gespült. Danach erfolgt die nächste Probennahme.
Abb. 4/3: Meßsignal (Strom - Zeit - Kurve)
Lactat - Methode
Zur Bestimmung von Lactat enthält die Membran das immobilisierte, aktive Enzym Lactatoxidase (LOD). Dieses katalysiert die Oxydation von Lactat zu Pyruvat gemäß der Reaktionsgleichung:
Das gebildete Wasserstoffperoxid wird dann an der Platinelektrode oxydiert. Das von der Lactatkonzentration der Probe abhängige Meßsignal wird erfaßt und analog der Glucosebestimmung der Auswertung zugeführt.
Technische Daten
Methoden Glucose oder Lactat
Meßprinzip enzymatisch- amperometrisch
Probenmaterial Hämolysat
Vollblut, Serum/Plasma vorverdünnt 1+ 50
Urin (für Uringlucose) vorverdünnt 1+ 200
Probendurchsatz ca. 120 Proben / Stunde
Linearer Konzentrationsbereich Glucose Lactat
11 - 900 mg/dl 4,5 - 270 mg/dl
0,6 - 50 mmol/l 0,5 - 30 mmol/l
Unpräzision ≤ 1,5 % bei 180 mg/dl (=10 mmol/l)
Probenmenge pro Analyse 20 µl bei Vollblut, Serum/Plasma
5 µl bei Urin zur Bestimmung von Uringlucose
Ansaugvolumen pro Analyse ca. 200 µl (verdünntes Probenmaterial)
Haltbarkeit der Enzymmembran mindestens 15 Tage oder 3000 Analysen
Maßeinheit wahlweise in mg/dl oder mmol/l
Probennummer 1 bis 999
Kapazität des Probentellers 45 Positionen
4 (2) Kalibrierpositionen (in Klammern: nur Version 3.xx)
1 Sofortposition
2 Kontrollpositionen
Schnittstellen 2 mal RS 232 C (V24)
Netzanschluß 230V / 50 Hz
Leistungsaufnahme 35 W
Abmessungen (B x T x H) 405 x 590 x 340
Gewicht 13 Kg