Amelung Amax 190 plus
Objektnummer | B00014183 |
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ID-number | 014183 |
Object name | Amelung Amax 190 plus |
Status | Archiv |
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Status |
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Firma: Amelung
Nachfolgende Abbildungen und Beschreibungen sind modellbezogen und aus Prospekten entnommen.
Sie geben nicht den Lieferumfang des Systems wieder.
Den exakten Lieferumfang entnehmen Sie bitte aus dem Angebotstext.
Mit dem AMAX 190 PLUS können Sie unter anderem, abhängig von der Meßmethodik und den verwendeten Reagenzien, folgende Hämostaseparameter bestimmen:
Thromboplastinzeit (PT, Quick)
Hepato-Quick
Partielle Thromboplastinzeit (PTT)
Thrombinzeit (TZ)
Fibrinogen (nach Clauss)
Fibrinogen (abgeleitet, Trübung)
Normotest
Thrombotest
Einzelfaktoren II, V, VII, VIII, IX, X, XI und XII
AT III
Plasminogen
Antiplasmin
PAI
Heparin
Protein S
Protein C
Es können sowohl Citratblut- als auch Citratplasmaproben untersucht werden.
Der AMAX 190plus ist ein automatischer Direktzugriff-Mehrzweckanalysator. Er kann als Koagulationsanalysator zur Bestimmung der Fibrinbildung unter Verwendung von mechanischen Messungen (Kugelmethode) oder fotooptischen Messungen eingesetzt werden.
Solche Tests sind z.B. Prothrombinzeit (P1), aktivierte partielle Tromboplastinzeit (APTT), fibrinogene Konzentration, Thrombinzeit (TT), Funktionsfaktorprüfungen und andere Gerinnungsprüfungen mit resultierender Fibrinbildung. Zusätzlich können mit dem AMAX 190plus kinetische, enzymatische Farbtests (405 nm) durchgeführt werden. Zu diesen Tests gehören Antithrombin (AT), Protein C, Protein S, Antiplasmin, Heparin, Plasminogen, PAI-1, tPA sowie andere Prüfungen, die ein Indikatormolekül verwenden, das bei einer Wellenlänge von 405 nm erfasst wird. Es können qualitative oder quantitative Messungen durchgeführt werden. Die Proben können in Verbindung mit den entsprechenden Reagenzien aus Plasma, Serum oder Vollblut bestehen.
Der AMAX 190plus wird durch einen PC gesteuert. Für eine optimale Leistung und maximale Flexibilität werden die Betriebsparameter für jeden Test individuell programmiert.
Patientenproben werden vom Steuerungs-PC identifiziert und in einer Patientendatei registriert. Ein integriertes Strichcode-Lesegerät ermöglicht eine positive Identifizierung der Patienten. Demografische Daten des Patienten und Befunddaten werden für den späteren Abruf archiviert. Sowohl die Befunde als auch die korrelierten Kalkulationen werden in der Patientendatei gespeichert. Informationen können mittels einer bidirektionalen Schnittstelle vom und zum Hostrechner transferiert werden.
Der Probenaufbewahrungsbereich wird bei einer Temperatur von 15°C kühl gehalten, wodurch der Probenzerfall reduziert und eine spontane Kälteaktivierung, die bei zu tiefen Temperaturen eintreten könnte, verhindert wird. Die Probenentnahme kann von primären Reagenzröhrchen oder sekundären Transferröhrchen erfolgen. Probe und Reagenz werden mit einer temperaturgeregelten Sonde zugegeben. Alle Inkubationszeiten sind programmierbar. Das programmierte Reagenzvolumen wird zum programmierten Zeitpunkt hinzugegeben. Bei Zugabe des Startreagenz wird entweder die abgelaufene Zeit oder die Absorptionsfähigkeit gemessen.
Die Messergebnisse werden mit Hilfe von gespeicherten Kalibrationskurven in Konzentrations- oder Aktivitätseinheiten umgerechnet.
Mittels der statistischen Echtzeitanalysen und der Interpretation von QC-Daten online wird festgestellt, ob die Ergebnisse gültig sind. Danach können die Patientenergebnisse in Berichtform ausgegeben werden.
Die Abfallentsorgung erfolgt automatisch, wobei der Betreiber nur minimalem Kontakt mit möglichen biologischen Schadstoffen ausgesetzt ist.
Funktionsmerkmale
Testprogrammierung
Es können jeweils maximal 32 Tests programmiert werden.
Alle Proben- und Reagenzvolumen, Inkubationszeiten, Reagenzzugabezeiten und Messzeiten sind programmierbar, um eine maximale Flexibilität und optimale Testleistung zu gewährleisten.
Verarbeitung
Direktzugriff, Multitasking
Mechanische, optische und Farbtests können gleichzeitig verarbeitet werden
Auswahl zwischen zwei Betriebsarten: Normal und Schnellstart
Normalmodus: bis zu 12 Tests können gleichzeitig verarbeitet werden, wobei durch mehrere Bildschirme maximale Flexibilität gewährleitstet ist.
Schnellstart (Quick-Start): bis zu 8 Tests können gleichzeitig verarbeitet werden, wobei alle Aufgaben auf einem Bildschirm ausgeführt werden.
Datenarchivierung
Auf der Festplatte des Steuerungs-PC können bis zu 1.020 Patienten archiviert werden.
Das Patientenarchiv kann wahlweise auf Disketten gespeichert werden.
Im Archiv werden demografische Daten der Patienten, Ergebniswerte und korrelierte Kalkulationsdaten gespeichert. Bei aktiviertem Grafikmodus wird auch eine grafische Darstellung jeder Reaktion im Archiv gespeichert.
Messmethoden
Fotooptisch/chromogen: 4 Kanäle, 405 nm
Mechanisch: 4 Kanäle
Mindestreaktionsvolumen, mechanisch: 75 µl
Mindestreaktionsvolumen, optisch/chromogen: 150 µl
Höchstes Reaktionsvolumen, alle Messarten: 600 µl
Programmierbarer mechanischer Impulsmodus zur Minimierung des Zerfalls der zerbrechlichen Fibringerinnsel.
Gleichzeitige mechanische, fotooptische und chromogene Analyse
Echtzeitgrafikanzeige der Reaktion für optische und chromogene kinetische Analysen
28 Gerinnungsmessarten; 16 chromogene Messarten.
Monitor zur Beobachtung der Leistung einzelner Mikrotitergefäße erhältlich (ab Softwareversion 3.1.13).
Die Kanalverriegelung ermöglicht das Entfernen bestimmter Mikrotitergefäße aus dem Prozess, z.B. zur Fehlersuche. Dadurch werden Stillstandszeiten vermieden, da die Verarbeitung auch beim Ausfall einer Kanalkomponente fortgesetzt werden kann.
Kalibration
1 bis 8 Kalibrationskurvenpunkte
Automatische Verdünnung von 1:1 bis zu ca. 1:14.000 einstellbar
Kalkulation und Anzeige des Korrelationskoeffizienten für jede Kurve
Verdünnung des Kalibrationsreferenzmaterials ist automatisch oder mit vorher zubereiteten Verdünnungen möglich
Auswahl zwischen 10 Kurvenkalkulationsmethoden
Grafikanzeige der Kalibrationskurve zur leichten visuellen Bewertung
Möglichkeit zur erneuten Kalkulation der Kurvendaten unter Verwendung verschiedener Kurvenkalkulationsmethoden
Probenhandhabung
Gekühlter (15 ± 3°C) Probenaufbewahrungsbereich mit einem Dauerzugabe-Probenständer mit 60 Positionen
Bis zu 8 Proben können auf einmal als Statistikproben verarbeitet werden
Bis zu 17 Probenständer mit je 60 Proben können in einer Dateiformatperiode für die Verarbeitung vorbereitet werden (1.020 Proben)
Mindestprobenvolumen 5 0
Duplikat- oder Einzelprobennahme für jeden Test innerhalb einer Testgruppe
Automatische Probenverdünnung von 1:1 bis 1:100 beliebig einstellbar
Automatische Verdünnung auf eine höhere oder niedrigere Konzentration, wenn die Ergebnisse die Grenzen der Kalibrationskurve überschreiten
Automatische Wiederholung zu einem programmierbaren Zeitintervall für Proben, die innerhalb der vorgegebenen Messzeit nicht gerinnen
Integriertes Strichcodelesegerät erleichtert die positive Patientenidentifizierung
Optionales externes Strichcodelesegerät als alternative Eingabemethode der Patientenkennung
Reagenzienhandhabung
Gekühlter (15 ± 3°C) Reagenzienaufbewahrungsbereich mit Reagenzglasständer mit 24 Positionen. 16 Positionen werden nur für die Reagenzienlagerung und 8 entweder für die Reagenzienlagerung oder als Statistikprobenpositionen verwendet
3 Rührstabpositionen
Bis zu 50 Reagenzien können definiert werden
Der Benutzer erhält eine Meldung über abgelaufene Reagenzien
Bis zu 5 Reagenzien können pro Test programmiert werden
Bis zu 12 verschiedene Layouts des Reagenzglasständers können programmiert werden
Die vor and während der Verarbeitung erforderlichen Mindestreagenzfüllstände sind programmierbar. Die Reagenzfüllstände werden laufend überwacht und ohne Unterbrechung der Verarbeitung nachgefüllt. Bei einem niedrigen Reagenzfüllstand erhält der Benutzer eine entsprechende akustische Meldung.
Das Totvolumen des Reagenzbehälters hängt von der Behältergröße und von der programmierten niedrigsten Füllstanderfassung ab
Keine Schläuche. Durch die direkte Aspiration der Probenreagenzien wird kein Reagenz verschwendet und die tägliche Wartung minimal gehalten
Pipettiersystem
Proben und Reagenzien werden mit einer temperaturgeregelten Sonde (37 ± 0,5°C) in die Reaktionsküvette transferiert
Flüssigkeitsstandsensor für Probe und Reagenz
Die niedrigste Füllstandregistrierung ist auf jede beliebige Tiefe sowohl für Proben- und Reagenzpositionen programmierbar
Die Sondenreinigung ist für jedes Reagenz programmierbar
Temperaturregelung
Reagenzien-/Probenständer: 15 ± 3°C
Inkubationsschiene: 37 ± 0,5°C
Sonde: 37 ± 0,5°C
Optische Mikrotitergefäße: 37 ± 0,5°C
Mechanische Mikrotitergefäße: 37 ± 0,5°C
Kontinuierliche Überwachung und Anzeige der Temperaturen
Temperaturwarnung und Stoppgrenzen sind programmierbar. Akustischer Alarm und blinkende Anzeige, wenn die Temperatur die Alarmgrenzen übersteigt. Programmstopp, wenn die Temperatur die Stoppgrenze übersteigt und nicht innerhalb des festgelegten Zeitrahmens berichtigt wird
Küvettenhandhabung
Integrierte Aufnahmefähigkeit für 450 Küvetten mit dauernder Nachfüllung ohne Unterbrechung der Verarbeitung
Automatische Entsorgung der Küvetten durch die Mikrotitergefäße am Ende der Messzeit
Maximale Nutzung der Küvetten
Durchsatz
Unterschiedlich - hängt von der Testkombination, der Programmierung und den Probenzuständen ab
Typischer Durchsatz:
|
Tests/Std. |
Patienten/Std. Einzeln |
Patienten/Std. Duplikat |
PT-mechanisch (Pipettenmodus 0) |
180 |
180 |
90 |
PT-mechanisch (Pipettenmodus 2) |
240 |
240 |
120 |
PT-optisch (Pipettenmodus 0) |
190 |
190 |
95 |
PT-optisch, abgeleitetes Fibrinogen |
120 |
120 |
60 |
APTT-mechanisch oder optisch |
110 |
110 |
55 |
Fibrinogen |
115 |
115 |
57 |
AT |
80 |
80 |
40 |
Faktoranalysen |
120 |
120 |
60 |
PT-mechanisch/APTT |
120 |
60 |
30 |
PT-mechanisch/APTT/AT |
90 |
30 |
15 |
Qualitätskontrolle
Unbegrenzte Anzahl von Kontrolldateien
1000 Ergebnispositionen pro Kontrollebenendatei
Levey-Jennings-ähnliche Grafikdarstellung von maximal 1000 Ergebnissen zu jeder Kontrolle für jeden programmierten Test
Vergrößerungsfunktion (Zoom) zur Anzeige bestimmter Diagrammdetails, wie z.B. Verletzungen der historischen Regeln und der vom Benutzer eingegebenen Kommentare. Jeder Datenpunkt enthält die damit verbundenen Informationen für Ergebnisse, Messungsdatum, Messungszeit, Anmeldung des Benutzers nach der Ergebnisverarbeitung Westgard-Regelauswertung und Prüfungsweg für Punktauslassungen
Nach Eingabe der Benutzerkennung und des Kommentars kann jeder beliebige Datenpunkt ausgelassen werden
Optionales Benutzerkennungssystem mit vier Berechtigungsebenen sind erhältlich
Mehrfache Aufgliederungsmöglichkeit (die letzten 30 Ergebnisse, alle Ergebnisse, alle Ergebnisse bis zur Cursorposition) der Statistikdaten
Vom Labor definierbare Bedienerwarnbedingungen bei Qualitätskontrollefehlern
Echtzeit-Leistungsmonitor
Westgard-Regeln oder andere vom Labor definierbare Ergebniskriterienauswertung
Optionaler Verarbeitungsstopp beim Auftreten eines Qualitätskontrollefehlers
Funktionen zur Sicherung und Rückspeicherung der Qualitätskontrolledatei
Messungsmethoden
Der AMAX 190plus bietet drei Möglichkeiten zur Messung der Testreaktionen.
1. Messung des Gerinnungsendpunkts durch mechanische Methoden.
2. Messung des Gerinnungsendpunkts durch optische Methoden.
3. Messung von chromogenen Enzymen und immunologischen Analysen durch optische Methoden.
Mechanische Messung (Kugelmethode)
Die mechanischen Messungsmethoden hängen von der physikalischen Bildung von Fibrinfasern ab, die sich an ein bewegliches mechanisches Gerät anhängen, wodurch sich dann ein Stromkreis schließt oder öffnet.
Bei der Amelung-Kugelmethode wird eine spezielle Küvette mit Edelstahlkugel verwendet. Diese Küvette dreht sich. Die Kugel wird durch einen Magnet in ihrer Position festgehalten.
Probe und Reagenz werden in die Küvette abgegeben, die dann automatisch in eine der mechanischen Mikrotitergefäße eingesetzt wird.
Bei Zugabe des Startreagenz dreht sich die Küvette um ihre Längsachse, während die Stahlkugel vom Magnet in ihrer vorbestimmten Position gehalten wird.
Zu Beginn der Koagulation ziehen die Fibrinfilamente die Kugel aus ihrer festen Position. Diese Positionsänderung löst einen Impuls im magnetischen Sensor aus, der die Zeitmessung automatisch stoppt.
Die abgelaufene Zeit wird vom Zeitpunkt der Zugabe des Startreagenz bis zum Beginn der Fibrinbildung gemessen. Jeder Test mit Fibrinbildung als Endpunkt kann ausgewertet werden. Die Proben können in Verbindung mit den entsprechenden Reagenzien Plasma oder Vollblut sein.
Eine weitere Funktion der mechanischen Methode ist der Impulsmodus. Ein sich bewegendes mechanisches Gerät kann zwei künstliche Wirkungen erzeugen. Die erste Wirkung ist eine Verlängerung der Gerinnungszeit, die durch einen Zerfall der fragilen Fibrinbildungen aufgrund des sich konstant bewegenden mechanischen Geräts hervorgerufen wird. Die zweite Wirkung ist eine Verkürzung der Gerinnungszeit, die durch eine Fremdaktivierung (Peitschenwirkung"] aufgrund des sich konstant bewegenden mechanischen Geräts ausgelöst wird. Diese Wirkung macht sich besonders bei Proben mit einem Mangel an Faktor 11 und V bemerkbar. Der AMAX 190P111 führt kurzzeitige Drehungen durch, um künstliche, durch das sich konstant bewegende mechanische Gerät ausgelöste Wirkungen minimal zu halten. Die Messzelle dreht sich ständig, bis die Drehung zu einem bestimmten Zeitintervall angehalten wird. Von diesem Zeitpunkt an hält die Zelle nach jeder Halbdrehung an. Jede Unterbrechung dauert 0,1 Sekunden länger als die vorhergehende. Dadurch können die fragilen Fibrinbildungen organisiert und jegliche Peitschenwirkungen minimiert werden. Die Impulszeit" wird für jedes mechanische Testverfahren festgelegt. Dadurch wird die optimale Leistung auf Basis der Reaktionsmerkmale der einzelnen Tests gewährleistet.
Impulszeiteingabe |
Start der Impulszeit |
< 25,6 Sekunden (1-25) |
Ca. 1 Sekunde nach Zeitverzögerung |
> 25,6 < 51,2 Sekunden (26-51) |
25,6 Sekunden |
> 51,2 < 76,8 Sekunden (52-76) |
51,2 Sekunden |
> 76,8 < 102,4 Sekunden (77-102) |
76,8 Sekunden |
Kontinuierliche Inkrementierung um 25,6 Sekunden |
Kontinuierliche Inkrementierung um 25,6 Sekunden |
Optische Messung
Optische Messungssystemen basieren darauf, dass sich während der Koagulation die optische Dichte erhöht und somit die Lichtdurchlässigkeit reduziert wird. Der AMAX 190plus misst die erste Extinktion und überwacht die Extinktionsveränderung über einen bestimmten Zeitraum. Da die Extinktionsveränderung der ersten und letzten Ablesung zum Berechnen der Ergebnisse verwendet wird, werden die Auswirkungen von entgegenwirkenden Probenbedingungen, wie z.B. Lipämie oder Ikterus, minimiert.
Der AMAX 190plus ist zur Eliminierung von Rauschstörungen vor der echten Gerinnung mit einer programmierbaren Zeitverzögerung ausgestattet.
Zur optischen Messung wird ebenfalls die Küvette mit Edelstahlkugel verwendet. Die Edelstahlkugel befindet sich unter dem Lichtweg, ohne diesen zu stören.
Probe und Reagenz werden in die Küvette abgegeben, die dann automatisch in eines der optischen Mikrotitergefäße eingesetzt wird.
Mit der Zugabe des Startreagenz beginnt die Messungszeit.
Ein Lichtstrahl (405 nm) passiert durch die Küvette. Ein Sensor, der jegliche Veränderungen in der Reaktionsmischungsextinktion aufzeichnet, überwacht den Strahl kontinuierlich. Während der Koagulation verändert sich die optische Dichte der Reaktionsmischung, wodurch Veränderungen in der Extinktionsrate verursacht werden. Die Zeitmessung stoppt, wenn die vorbestimmte programmierbare Ratenänderungsschwelle erreicht ist.
Ao = Optische Dichte nach Verzögerungszeit oder am Flexpunkt
A 1 = AO + definierte ∆A
T 1 = Zeit von der Startreagenzzugabe zu AO
T 2 = Zeit ab Ao bis zur Erreichung der definierten ∆A (A 1 Zeit)
Koagulationszeit = T 1 + T 2
A 2 = Optische Dichte bei 90 Sekunden Abgeleitetes Fibrinogen (mA) = A 2 - A o
Kinetische optische Messung (chromogen)
Enzyme reagieren mit bestimmten Peptidsequenzen. Eine bestimmte Aminosäurensequenz bestimmt den Spaltbereich. Bei chromogenen Analysen dient eine synthetische Aminosäurensequenz als Substrat für ein bestimmtes Enzym. Dabei wird ein Farbträger als Indikator-Tag verwendet. Die Aktivstellensequenz ist mit einem optisch aktiven Farbträger verbunden. Das Enzym spaltet die Bindung zwischen der Aktivstelle und dem Farbträger und setzt somit das Farbträger-Tag frei. Die optischen Merkmale des freigesetzten Tags unterscheiden sich wesentlich von denen des gekoppelten Tags. Infolgedessen ändert sich die optische Dichte, die dann gemessen werden kann. Die Freisetzungsrate des Farbträger-Tags quantifiziert die enzymatische Aktivität.
Zur chromogenen Messung wird ebenfalls die Küvette mit Edelstahlkugel verwendet. Die Edelstahlkugel befindet sich unter dem Lichtweg und behindert diesen nicht.
Probe und Reagenz werden in die Küvette abgegeben, die automatisch in eines der optischen Mikrotitergefäße eingesetzt wird.
Ein monochromatischer Lichtstrahl (405 nm) passiert durch die Küvette. Ein Sensor, der jegliche Veränderungen der Reaktionsmischungsextinktion aufzeichnet, überwacht den Strahl kontinuierlich.
Bei Zugabe des Startreagenz wird die Extinktionsveränderungsrate nach bestimmten Intervallen gemessen. Die Veränderung wird in mE/min berechnet. Die Konzentration wird durch den Vergleich mit einer Standardkurve berechnet.
Technische Daten
Abmessungen des AMAX 190Pplus
Höhe 56 cm
Breite 82 cm
Tiefe 69 cm
Steuerungs-PC
Höhe ca. 10 cm
Breite ca. 40 cm
Tiefe ca. 38 cm
Monitor
Höhe ca. 36 cm
Breite ca. 35 cm
Tiefe ca. 38 cm
Tastatur
Höhe ca. 4 cm
Breite ca. 46 cm
Tiefe ca. 17 cm
Drucker
Höhe ca. 25 cm
Breite ca. 34 cm
Tiefe ca. 55 cm
Abmessungen des optionalen Untergestells
Höhe 71 cm
Breite 82 cm
Tiefe 69 cm
Gewicht
AMAX 190Plus 130 kg
Unterteil 78 kg
Elektrik
Spannung 90 - 132 VAC; 60 Hz
180 -265 VAC; 50 Hz
Stromaufnahme 600 VA
Sicherungen 5A (t) 6,3x32 und 10A (t) 6,3x32
Raumtemperaturbereich
Maximale Betriebstemperatur 32°C
Kompensation erforderlich 2047 BT
Probendurchsatz: Einzelbest./h Doppelbest./h
PT mechanisch 180 90
PT optisch 190 95
APTT mechanisch 110 55
APTT optisch 110 55
Fibrinogen 115 57
AT III 80 40
Faktoren 120 60
PT mechanisch/APTT 60 30
Wasserkreislauf
Das Gerät ist mit zwei Tanks (je 211) für Frisch- und Schmutzwasser bestückt. Beide Tanks besitzen Füllstandsmesser, die den Zustand (OK/Prüfen) auf dem Monitor anzeigen.
Als Frischwasser kommt entgastes destilliertes oder deionisiertes Wasser zum Einsatz.
Das Schmutzwasser mit Lysol desinfizieren.
Küvetten
Mindestens 2 Küvettenboxen müssen im Gerät geladen sein, maximal 5 Küvettenboxen können geladen werden.
Inkubationsschiene
Die Solltemperatur der Inkubationsschiene beträgt 37,5 °C. Hier werden die Küvetten vorgewärmt und Proben und/oder Reagenzien inkubiert.
Robotarm
Der Robotarm bestückt automatisch die Meßzellen mit Küvetten aus der Inkubationsschiene.
Er ist nur bei ausgeschaltetem Gerät oder zur Justage frei beweglich.
Meßzellen
Es sind 4 optische und 4 mechanische Meßzellen mit Solltemperaturen von 37,5 °C vorhanden. Es ist möglich gleichzeitig optische, mechanische und chromogene Tests durchzuführen.
Photometer
chromogene Tests werden bei 405 nm gemessen. Die mittlere Lebensdauer der Lampe beträgt 1.000 Betriebsstunden.
Küvettenabfall
Die verbrauchten Küvetten werden entweder in der Entsorgungsschale im Gerät oder im Abfallbehälter des Unterschrankes gesammelt.
Die Küvettenboxen können dem Auswurfschacht des Gerätes oder dem Sammelbehälter des Unterschrankes entnommen werden.
Proben
Der Probenring (s. Abb. 11) hat 60 Positionen. Durch drei Markierungen wird eine korrekte Positionierung des Ringes gewährleistet. Die Proben werden auf 15 °C gekühlt.
Reagenzien
Der Reagenzteller (s. Abb. 11) hat 24 Positionen, wobei die Positionen
9 / 17 / 18 mit Magnetrührern versehen sind. Die Positionen 1-8 können für Notfallproben eingerichtet werden.
Der Reagenzteller wird ebenso wie der Probenring auf 15 °C gekühlt.
Scanner
Ein Barcode-Scanner ist integriert. Optional kann ein Handscanner geliefert werden.
Kontrolleuchten
Die Kontrolleuchten (s. Abb. 6) signalisieren den Betriebszustand des Gerätes.
Keine - das Gerät arbeitet nicht und es sind keine Fehler aufgetreten
Rot - Fehler aufgrund dessen das Gerät gestoppt hat oder nicht mehr arbeiten kann, zum Beispiel Temperaturfehler.
Gelb - eine Störung ist aufgetreten, die durch den Anwender behoben werden soll, ein Abbruch der laufenden Messungen ist allerdings noch nicht erforderlich.
Grün - das Gerät arbeitet ohne Störungen.
Alle blinken - das Gerät durchläuft einen automatischen Reset.